21.07.2019
В Бурятии больные диабетом не могут получить жизненно важные препараты
Предлагаемые в аптеках более дешевые аналоги подходят не всем

При этом больные неизлечимой болезнью регулярно сталкиваются с перебоями поставок жизненно важных для них препаратов.   

Анна Марихина, проживающая в Иволгинском районе, лечится препаратом «Тресиба»,  коробка которого стоит около 6 тыс. рублей. Когда Анна в очередной раз пришла с рецептом в аптеку за своими лекарствами, «Тресибы» в наличии не оказалось и ей выдали заменитель подешевле. Новое лекарство пациентке не подошло. Вместо понижения сахара в крови препарат сработал кардинально наоборот. 

-  Когда я начала использовать тот препарат, сахар у меня подскочил до 28 единиц, хотя моя норма – восемь. «Тресибу» мне выдали только через две недели. Помимо лекарств, мы не можем получить и тест-полоски, и расходные материалы к инсулиновым помпам (медицинское устройство для введения инсулина. - Прим. авт.), - жалуется Анна Марихина, показывая нам коробку «плохого» лекарства, чуть не убившего ее. 

С такой же проблемой столкнулась жительница Улан-Удэ Наталья Коробенкова, занимающая пост заместителя председателя диабетической ассоциации РБ. По ее словам, больным приходится экономить на всем и постоянно обращаться за помощью друг к другу. Инсулинозависимые жители республики, испытав на себе перебои с лекарствами, образовали свою группу: они переписываются в соцсетях, обмениваются препаратами.  

Недавно диабетики направили коллективное обращение в ОНФ, прокуратуру Бурятии и другие надзорные органы.

В Минздраве республики объясняют, что согласно нормативу на лечение одного больного сахарным диабетом в месяц выделяется всего 860 рублей, в то время как реальные затраты составляют 8-10 тыс. рублей. 

Что касается нехватки тест-полосок и расходников к помпам, в региональном ведомстве ссылаются на действующие приказы Минздрава РФ о стандартах первичной медико-санитарной помощи при сахарном диабете. Согласно этим стандартам, тест-полоски для определения глюкозы в крови выдавать больным никто не обязан. Тем не менее, «учитывая социальную значимость заболевания, региональное министерство ежегодно их закупает».

Недостаток дорогих лекарств объясняется системой закупок – закупка проходит по международному непатентованному наименованию. Кроме того, в рамках законодательства при закупке лекарственных препаратов предусмотрена преференция для отечественных производителей.

- Контролировать то, какой поставщик с какими лекарствами выйдет на аукцион, мы не можем, результаты узнаем уже после торгов. Естественно, что препараты, которые не имеют аналогов, будут импортные, но если есть российские аналоги, то получим их, - говорит Екатерина Будаева.

Постоянно дает сбой и сама процедура аукционов: торги переносятся или отменяются, и все это время люди не получают льготных лекарств.

Чиновники объясняют нехватку лекарственных средств недостаточным  финансированием. И настроены оптимистично. 

- По региональной программе в этом году финансирование увеличено на 82%. На сегодня в аптечной сети республики в достаточном ассортименте и объеме имеются инсулин, сахароснижающие лекарственные препараты и медицинские изделия, - подчеркивает специалист отдела лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Бурятии Екатерина Будаева. 

Однако какие именно препараты имеются в наличии – качественные, дорогие или лишь их аналоги, в Минздраве не пояснили. 

Отметим, что количество больных сахарным диабетом в Бурятии постоянно растет. Если в 2015 году за счет республиканского бюджета лечилось 22 747 человек, в 2017 году - уже 25 942. В среднем прирост больных сахарным диабетом составляет 1 904 человека в год. 

Лариса Ситник, «Номер один»
Фото: pixabay.com
^