Это редкое заболевание костей, которое без лечения может закончиться гибелью ребенка
Мальчику из Забайкальского края Санжи Загдаеву поставлен диагноз – ювенильный злокачественный остеопетроз (мраморная болезнь).
«Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям откликнуться на нашу беду и помочь спасти нашего сына Санжи, ему 1 год и 10 месяцев. Трансплантация костного мозга для нашего сына – это единственный способ жить», - рассказывают родители мальчика Дамдин и Ханда Загдаевы.
Операцию успешно проводят в клинике «Хадасса» в Израиле. По словам родителей Санжи, они уже прошли заочную консультацию в клинике. Теперь врачи приглашают на очную консультацию, после которой будет проведено HLA-типирование Санжи, организован поиск донора, оформлен счет на ТКМ.
«По опыту семей из России, которые прошли лечение в Израиле, общая сумма затрат (типирование, поиск донора, ТКМ, дополнительные "сверки" генетической совместимости, дополнительные 3-6 месяцев реабилитации, дополнительные обследования, затраты на перелет) составит около 20 млн. рублей. Для нашей семьи это непосильная сумма. Просим помочь спасти сына. Мы верим, что в жизни случаются чудеса. И эти чудеса делаются руками и сердцами простых людей», - говорят Загдаевы .
Желающие помочь Санжи могут перечислить любую сумму на карту Сбербанка:
5336690097373353 (Загдаев Дамдин Дашиевич). Тел.: 8-924-297-5864
Группа в вк: https://vk.com/spasti_zhizn_sanzhi
Источник: пресс-служба правительства Бурятии
Фото: pixabay.com
Вы ознакомились и согласны с правилами размещения комментариев на сайте?